Cecha
Developmental stagnation
A cessation of the development of a child in the areas of motor skills, speech and language, cognitive skills, and social and/or emotional skills.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Developmental arrest
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Developmental stagnation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test19 genów powiązanych z Developmental stagnation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Developmental stagnation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PTPN23protein tyrosine phosphatase non-receptor type 23 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MCOLN1mucolipin TRP cation channel 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ACANaggrecan | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NTNG1netrin G1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLB1galactosidase beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NUP62nucleoporin 62 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni