Gen

ROM1

retinal outer segment membrane protein 1

Cytogenetisk position: 11q12.3
Koordinater: Kromosom 11: 62 613 257–62 615 116 (GRCh38)
Exoner: 3 exoner på 1,9 kb
Protein: 351 aminosyror
Arvsgång: Autosomalt dominant Autosomalt recessiv
Även känd som: TSPAN23, ROM
MANE Select-transkript: ENST00000278833.4NM_000327.4
Lokustyp: gene with protein product

Mycket hög
Säker
Låg
Mycket låg

ReferensgenomGRCh38hg38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Läs ROM1, och resten av ditt genom, med ett test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Hereditära makuladystrofier
- PRPH2-relaterad retinopatiAutosomalt dominant
  Ett retinatillstånd orsakat av förändringar i PRPH2, som kan ge mönsterdystrofi, vuxenvitelliform dystrofi eller mer omfattande retinadegeneration, även inom en och samma familj.
  - 1 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
  Vad kunskapen förändrar
  Regelbundna ögonundersökningar hjälper till att upptäcka komplikationer och underlättar planering.
Leber kongenital amauros och RPE65-relaterad retinopati
- Leber kongenital amaurosAutosomalt recessiv
  En grupp ärftliga retinala dystrofier, orsakade av förändringar i gener såsom CEP290, GUCY2D, CRB1, RPE65 och AIPL1, som orsakar allvarlig synnedsättning, nystagmus och svaga pupillreaktioner under spädbarnsåldern.
  - 1 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
  Vad kunskapen förändrar
  Att bekräfta genen kan avgöra behörighet till genspecifika behandlingar och kliniska studier, och ger underlag för familjerådgivning.

Bredare grupperingar

Retinitis pigmentosa
- En av 77 gener kopplade till den
  En grupp ärftliga retinala dystrofier med progressiv förlust av först stavar och sedan tappar (fotoreceptorer), vilket orsakar nattblindhet och gradvis förlust av perifer syn.
  - 1 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark

Nedärvning

Autosomalt dominant: En förändrad kopia, från någon av föräldrarna, räcker. En förälder som har en sådan för den vidare till varje barn med en chans på en av två.
Autosomalt recessiv: Det krävs en förändrad kopia från vardera föräldern. Med en är du bärare och oftast opåverkad. När båda föräldrarna är bärare har varje barn en chans på en av fyra att ärva två.

Så läser ett genomtest ROM1

positioner i ROM1 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 1,9 kb av ROM1, med introner inräknade, inte bara de 1,4 kb exoner.

Egenskaper kopplade till ROM1

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som ROM1 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Abnormality of the eye

Visa ytterligare 24 egenskaper

Abnormality of the cardiovascular system

Abnormality of the ear

Laboratory abnormality

Hyperinsulinemia

Externa länkar

Genposter

Transkript

Protein

Varianter

Klinisk

Varifrån detta kommer

HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). ROM1-genen: retinal outer segment membrane protein 1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/rom1

Vancouver

Dante Labs. ROM1-genen: retinal outer segment membrane protein 1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/rom1

Ett test. Ett helt liv av svar.