Trăsătură
Duplicated collecting system
A duplication of the collecting system of the kidney, defined as a kidney with two (instead of, normally, one) pyelocaliceal systems. The pyelocaliceal system is comprised of the renal pelvis and calices. The duplicated renal collecting system can be associated with a single ureter or with double ureters. In the latter case, the two ureters empty separately into the bladder or fuse to form a single ureteral orifice.
Rezumat
- Denumit și
- Double collecting system, Double urinary collecting systems on intravenous pyelography, Duplex collecting system, Duplicated renal collecting system
- Sistem corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Share this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/duplicated-collecting-system.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Duplicated collecting system și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu24 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Kabuki SyndromeReads 2 of these genesKDM6AKMT2DAbout this report →
- Smith-Lemli-Opitz SyndromeReads 1 of these genesDHCR7About this report →
- You-Hoover-Fong Syndrome (TELO2)Reads 1 of these genesTELO2About this report →
- Fanconi AnemiaReads 4 of these genesFANCAFANCCFANCD2FANCEAbout this report →
Show 20 more reports
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesJAG1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 3 of these genesLAMA3LAMB3LAMC2About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 4 of these genesFANCAFANCCFANCD2FANCEAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 2 of these genesPIGAPIGLAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 2 of these genesMAPK1SHOC2About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesMAPK1SHOC2About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesLAMB3About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesTP63About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesEMILIN1JAG1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesTNXBAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesPAN2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesPIGAPIGLAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL18A1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesEMILIN1JAG1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesPOGZPIGLAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
Citiți genele legate de Duplicated collecting system și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu27 de gene asociate cu Duplicated collecting system
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Duplicated collecting system. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| MED16mediator complex subunit 16 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PSMC1proteasome 26S subunit, ATPase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TNXBtenascin XB | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TELO2telomere maintenance 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FANCAFA complementation group A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FANCCFA complementation group C | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FANCD2FA complementation group D2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FANCEFA complementation group E | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TP63tumor protein p63 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
