Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Duplicated collecting system

A duplication of the collecting system of the kidney, defined as a kidney with two (instead of, normally, one) pyelocaliceal systems. The pyelocaliceal system is comprised of the renal pelvis and calices. The duplicated renal collecting system can be associated with a single ureter or with double ureters. In the latter case, the two ureters empty separately into the bladder or fuse to form a single ureteral orifice.

HPO HP:0000081

Sammendrag

Også kalt
Double collecting system, Double urinary collecting systems on intravenous pyelography, Duplex collecting system, Duplicated renal collecting system
Kroppssystem
Abnormality of the genitourinary system

27 gener knyttet til Duplicated collecting system

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Duplicated collecting system forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1AlltidI 2 tilstander
MED16mediator complex subunit 16AlltidI 1 tilstand
PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2AlltidI 1 tilstand
DHCR77-dehydrocholesterol reductaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
EMILIN1elastin microfibril interfacer 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AOfte (30–79 %)I 1 tilstand
POGZpogo transposable element derived with ZNF domainOfte (30–79 %)I 2 tilstander
PSMC1proteasome 26S subunit, ATPase 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
TNXBtenascin XBOfte (30–79 %)I 1 tilstand
KDM6Alysine demethylase 6ANoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KMT2Dlysine methyltransferase 2DNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
LAMA3laminin subunit alpha 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
LAMB3laminin subunit beta 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
LAMC2laminin subunit gamma 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MAPK1mitogen-activated protein kinase 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
OTUD5OTU deubiquitinase 5Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold proteinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TELO2telomere maintenance 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
WSB2WD repeat and SOCS box containing 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chainSjelden (1–4%)I 1 tilstand
JAG1jagged canonical Notch ligand 1Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
FANCAFA complementation group AIkke registrertI 1 tilstand
FANCCFA complementation group CIkke registrertI 1 tilstand
FANCD2FA complementation group D2Ikke registrertI 1 tilstand
FANCEFA complementation group EIkke registrertI 1 tilstand
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class LIkke registrertI 1 tilstand
TP63tumor protein p63Ikke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal renal collecting system morphology

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test