Genă
MOS
MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase
- HGNC 7199↗(se deschide într-un tab nou)
- Genă Ensembl ENSG00000172680↗(se deschide într-un tab nou)
- NCBI Gene 4342↗(se deschide într-un tab nou)
Rezumat
- Localizare citogenetică
- 8q12.1
- Coordonate
- Cromozomul 8: 56.112.942–56.113.982 (GRCh38)
- Exoni
- 1 exon pe 1 kb
- Proteină
- 346 de aminoacizi
- Transcriptul MANE Select
- ENST00000311923.1NM_005372.1
- Tip de locus
- gene with protein product
- Foarte ridicată
- Ridicată
- Scăzută
- Foarte scăzută
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Citiți MOS și restul genomului dumneavoastră cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuRaport curatoriat relevant pentru această genă
Infertilitate feminină
- defect ereditar al maturării ovocitului
- 1 evaluator GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
Structura genei MOS
- Secvență codificatoare
- Regiune netranslată
- Intron
- Sensul transcripției
- Situri cunoscute asociate bolilor
Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.
Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).
Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.
Exonii reprezintă 1 kb din cei 1 kb ai genei; 1.041 dintre aceste baze codifică proteina.
Cum citește un test genomic MOS
3
poziții în MOS în care ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă
Niciuna dintre ele nu se află într-o regiune pe care citirile scurte o găsesc dificilă.
Un test genomic complet acoperă toți cei 1 kb ai genei MOS, inclusiv intronii, nu doar cei 1 kb de exoni.
Gene asociate acelorași afecțiuni
- BTG4BTG anti-proliferation factor 4Are 1 afecțiune în comun
- CDC20cell division cycle 20Are 1 afecțiune în comun
- KPNA7karyopherin subunit alpha 7Are 1 afecțiune în comun
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Are 1 afecțiune în comun
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Are 1 afecțiune în comun
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Are 1 afecțiune în comun
- PANX1pannexin 1Are 1 afecțiune în comun
- PATL2PAT1 homolog 2Are 1 afecțiune în comun
- REC114REC114 meiotic recombination proteinAre 1 afecțiune în comun
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Are 1 afecțiune în comun
- TUBA4Atubulin alpha 4aAre 1 afecțiune în comun
- TUBB8tubulin beta 8 class VIIIAre 1 afecțiune în comun
Trăsături asociate cu MOS
Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca MOS. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.
Legături externe
Înregistrări ale genei
Transcript
Proteină
De unde provin acestea
- HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
- MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
- GenCC și ClinGen, publicate în 2026-10-16: de care afecțiuni este legată gena și cât de puternică este legătura.
- Lista ACMG de descoperiri secundare, SF v3.2.
- ClinVar și stratificările GIAB: locurile cunoscute asociate bolilor și regiunile pe care citirile scurte le consideră dificile.
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Citează această pagină
Dante Labs. (s.a.). Gena MOS: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase. Accesat 16 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/mos
Dante Labs. Gena MOS: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase [Internet]. [citat 16 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/mos
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni