Trăsătură

Retina issue

Denumire clinică: Abnormal retinal morphology

A structural abnormality of the retina.

HPO HP:0000479

Denumit și: Abnormal retina, Abnormality of the retina, Anomaly of the retina
Sistem corporal: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Retina issue, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

16 de gene asociate cu Retina issue

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Retina issue. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
OPN1SWopsin 1, short wave sensitive	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CA2carbonic anhydrase 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FBXO22F-box protein 22	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KATNB1katanin regulatory subunit B1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KRT25keratin 25	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KRT71keratin 71	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KRT74keratin 74	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LIPHlipase H	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
NDE1nudE neurodevelopment protein 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
RELNreelin	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TK2thymidine kinase 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TOP3ADNA topoisomerase III alpha	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormal fundus morphology

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.