Trăsătură
Retinoschisis
Splitting of the neuroretinal layers of the retina.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the eye
Share this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/retinoschisis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Retinoschisis și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 2 of these genesACTBACTG1About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesRS1NR2E3About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesGFPT1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesACTBAbout this report →
Show 5 more reports
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesCLCN2About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesNR2E3About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesACTG1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesCLCN2About this report →
Citiți genele legate de Retinoschisis și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu6 de gene asociate cu Retinoschisis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Retinoschisis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| RS1retinoschisin 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ACTBactin beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ACTG1actin gamma 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
