Cecha

Retina issue

Nazwa kliniczna: Abnormal retinal morphology

A structural abnormality of the retina.

HPO HP:0000479

Znana także jako: Abnormal retina, Abnormality of the retina, Anomaly of the retina
Układ organizmu: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Retina issue, and the rest of your genome, with one test.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

16 genów powiązanych z Retina issue

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Retina issue. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
OPN1SWopsin 1, short wave sensitive	Często (30–79%)	W 1 chorobie
CA2carbonic anhydrase 2	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
FBXO22F-box protein 22	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
KATNB1katanin regulatory subunit B1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
KRT25keratin 25	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
KRT71keratin 71	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
KRT74keratin 74	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
LIPHlipase H	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
NDE1nudE neurodevelopment protein 1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
RELNreelin	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
TK2thymidine kinase 2	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
TOP3ADNA topoisomerase III alpha	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin	Nie odnotowano	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormal fundus morphology

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.