Egenskap
Retina issue
Klinisk navn: Abnormal retinal morphology
A structural abnormality of the retina.
Sammendrag
- Også kalt
- Abnormal retina, Abnormality of the retina, Anomaly of the retina
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Retina issue, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test16 gener knyttet til Retina issue
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Retina issue forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| OPN1SWopsin 1, short wave sensitive | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXO22F-box protein 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT25keratin 25 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT71keratin 71 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT74keratin 74 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIPHlipase H | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RELNreelin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TK2thymidine kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
- Abnormal retinal pigmentation236 gener
- Retina degeneration225 gener
- Noninflammatory retina disease142 gener
- Breakdown of light-sensitive cells in back of eye127 gener
- Abnormality of retina blood vessels113 gener
- Retinal detachment110 gener
- Abnormal chorioretinal morphology34 gener
- Hole in the back of the eye32 gener
- Abnormal macular morphology31 gener
- Retinal dysplasia28 gener
- Retinal bleeding23 gener
- Angioid streaks10 gener
- Subretinal fluid10 gener
- Retinal fold8 gener
- Subretinal deposits7 gener
- Yellow/white retinal lesion7 gener
- Retinoschisis6 gener
- Retinal hamartoma5 gener
- Retinal peau d'orange4 gener
- Retinitis4 gener
- Abnormal retinal nerve fiber layer morphology3 gener
- Retinal tear3 gener
- Sub-RPE deposits2 gener
- Retinal infarction1 gen
- Absent/small retina
- Retinal edema
- Retinal neoplasm
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker