Egenskap

Retina issue

Kliniskt namn: Abnormal retinal morphology

A structural abnormality of the retina.

HPO HP:0000479

Även kallad: Abnormal retina, Abnormality of the retina, Anomaly of the retina
Kroppssystem: Abnormality of the eye

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-retinal-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Retina issue, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

16 gener kopplade till Retina issue

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Retina issue förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
OPN1SWopsin 1, short wave sensitive	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
CA2carbonic anhydrase 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
FBXO22F-box protein 22	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KATNB1katanin regulatory subunit B1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KRT25keratin 25	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KRT71keratin 71	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KRT74keratin 74	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
LIPHlipase H	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
NDE1nudE neurodevelopment protein 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
RELNreelin	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
TK2thymidine kinase 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
TOP3ADNA topoisomerase III alpha	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormal fundus morphology

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.