Træk

Retina issue

Klinisk navn: Abnormal retinal morphology

A structural abnormality of the retina.

HPO HP:0000479

Også kaldet: Abnormal retina, Abnormality of the retina, Anomaly of the retina
Kropssystem: Abnormality of the eye

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-retinal-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Læs de gener, der er knyttet til Retina issue, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

16 gener knyttet til Retina issue

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Retina issue ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
OPN1SWopsin 1, short wave sensitive	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CA2carbonic anhydrase 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
FBXO22F-box protein 22	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
KATNB1katanin regulatory subunit B1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
KRT25keratin 25	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
KRT71keratin 71	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
KRT74keratin 74	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
LIPHlipase H	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
NDE1nudE neurodevelopment protein 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
RELNreelin	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TK2thymidine kinase 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TOP3ADNA topoisomerase III alpha	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormal fundus morphology

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.