Trăsătură
Thyroid carcinoma
The presence of a carcinoma of the thyroid gland.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the endocrine systemAbnormal tissue mass
Read the genes linked to Thyroid carcinoma, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu25 de gene asociate cu Thyroid carcinoma
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Thyroid carcinoma. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOXI1forkhead box I1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| MEN1menin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| WRNWRN RecQ like helicase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CASP10caspase 10 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CDC73cell division cycle 73 | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FASFas cell surface death receptor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FASLGFas ligand | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KEAP1kelch like ECH associated protein 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| TP53tumor protein p53 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TGthyroglobulin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni