Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Traits
Traits linked to MYO7A
myosin VIIA
The Human Phenotype Ontology links 29 traits to MYO7A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the eye
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormal electroretinogram | Întotdeauna |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Întotdeauna |
| Rod-cone dystrophy | Întotdeauna |
| Visual loss | Întotdeauna |
| Blind spot | Foarte des (80–99%) |
| Difficulties with night vision | Foarte des (80–99%) |
| Light eye color | Foarte des (80–99%) |
| Close sighted | Des (30–79%) |
| Clouding of the lens of the eye | Des (30–79%) |
| Decreased clarity of vision | Des (30–79%) |
| Limited peripheral vision | Des (30–79%) |
| Loss of peripheral vision | Des (30–79%) |
| Abnormal color vision | Uneori (5–29%) |
| Reduced contrast sensitivity | Uneori (5–29%) |
| Undetectable electroretinogram | Neînregistrat |
Abnormality of the ear
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Întotdeauna |
| Abnormal cochlea morphology | Foarte des (80–99%) |
| Abnormality of the inner ear | Foarte des (80–99%) |
| Abnormal vestibular function | Des (30–79%) |
| Absent vestibular function | Neînregistrat |
| Bilateral sensorineural hearing impairment | Neînregistrat |
| Dizziness | Neînregistrat |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormality of balance | Des (30–79%) |
| Delayed speech and language development | Des (30–79%) |
| Difficulty sleeping | Des (30–79%) |
| Motor delay | Des (30–79%) |
| Anxiety | Uneori (5–29%) |
| Depression | Uneori (5–29%) |
Constitutional symptom
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Fatigue | Des (30–79%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MYO7A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni