Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Traits
Traits linked to MYO7A
myosin VIIA
The Human Phenotype Ontology links 29 traits to MYO7A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Abnormality of the eye
| Trait | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Abnormal electroretinogram | Alltid |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Alltid |
| Rod-cone dystrophy | Alltid |
| Visual loss | Alltid |
| Blind spot | Mycket ofta (80–99 %) |
| Difficulties with night vision | Mycket ofta (80–99 %) |
| Light eye color | Mycket ofta (80–99 %) |
| Close sighted | Ofta (30–79 %) |
| Clouding of the lens of the eye | Ofta (30–79 %) |
| Decreased clarity of vision | Ofta (30–79 %) |
| Limited peripheral vision | Ofta (30–79 %) |
| Loss of peripheral vision | Ofta (30–79 %) |
| Abnormal color vision | Ibland (5–29 %) |
| Reduced contrast sensitivity | Ibland (5–29 %) |
| Undetectable electroretinogram | Inte registrerat |
Abnormality of the ear
| Trait | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Alltid |
| Abnormal cochlea morphology | Mycket ofta (80–99 %) |
| Abnormality of the inner ear | Mycket ofta (80–99 %) |
| Abnormal vestibular function | Ofta (30–79 %) |
| Absent vestibular function | Inte registrerat |
| Bilateral sensorineural hearing impairment | Inte registrerat |
| Dizziness | Inte registrerat |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Abnormality of balance | Ofta (30–79 %) |
| Delayed speech and language development | Ofta (30–79 %) |
| Difficulty sleeping | Ofta (30–79 %) |
| Motor delay | Ofta (30–79 %) |
| Anxiety | Ibland (5–29 %) |
| Depression | Ibland (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Trait | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Fatigue | Ofta (30–79 %) |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Varifrån informationen kommer
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MYO7A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor