Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Traits
Traits linked to MYO7A
myosin VIIA
The Human Phenotype Ontology links 29 traits to MYO7A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Abnormality of the eye
| Trait | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Abnormal electroretinogram | Mindig |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Mindig |
| Rod-cone dystrophy | Mindig |
| Visual loss | Mindig |
| Blind spot | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Difficulties with night vision | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Light eye color | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Close sighted | Gyakran (30–79%) |
| Clouding of the lens of the eye | Gyakran (30–79%) |
| Decreased clarity of vision | Gyakran (30–79%) |
| Limited peripheral vision | Gyakran (30–79%) |
| Loss of peripheral vision | Gyakran (30–79%) |
| Abnormal color vision | Néha (5–29%) |
| Reduced contrast sensitivity | Néha (5–29%) |
| Undetectable electroretinogram | Nincs rögzítve |
Abnormality of the ear
| Trait | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Mindig |
| Abnormal cochlea morphology | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Abnormality of the inner ear | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Abnormal vestibular function | Gyakran (30–79%) |
| Absent vestibular function | Nincs rögzítve |
| Bilateral sensorineural hearing impairment | Nincs rögzítve |
| Dizziness | Nincs rögzítve |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Abnormality of balance | Gyakran (30–79%) |
| Delayed speech and language development | Gyakran (30–79%) |
| Difficulty sleeping | Gyakran (30–79%) |
| Motor delay | Gyakran (30–79%) |
| Anxiety | Néha (5–29%) |
| Depression | Néha (5–29%) |
Constitutional symptom
| Trait | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Fatigue | Gyakran (30–79%) |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Forrás
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MYO7A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt