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Traits
Traits linked to MYO7A
myosin VIIA
The Human Phenotype Ontology links 29 traits to MYO7A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
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Abnormality of the eye
| Trait | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Abnormal electroretinogram | Siempre |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Siempre |
| Rod-cone dystrophy | Siempre |
| Visual loss | Siempre |
| Blind spot | Muy frecuente (80–99 %) |
| Difficulties with night vision | Muy frecuente (80–99 %) |
| Light eye color | Muy frecuente (80–99 %) |
| Close sighted | Frecuente (30–79 %) |
| Clouding of the lens of the eye | Frecuente (30–79 %) |
| Decreased clarity of vision | Frecuente (30–79 %) |
| Limited peripheral vision | Frecuente (30–79 %) |
| Loss of peripheral vision | Frecuente (30–79 %) |
| Abnormal color vision | A veces (5–29 %) |
| Reduced contrast sensitivity | A veces (5–29 %) |
| Undetectable electroretinogram | No registrado |
Abnormality of the ear
| Trait | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Siempre |
| Abnormal cochlea morphology | Muy frecuente (80–99 %) |
| Abnormality of the inner ear | Muy frecuente (80–99 %) |
| Abnormal vestibular function | Frecuente (30–79 %) |
| Absent vestibular function | No registrado |
| Bilateral sensorineural hearing impairment | No registrado |
| Dizziness | No registrado |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Abnormality of balance | Frecuente (30–79 %) |
| Delayed speech and language development | Frecuente (30–79 %) |
| Difficulty sleeping | Frecuente (30–79 %) |
| Motor delay | Frecuente (30–79 %) |
| Anxiety | A veces (5–29 %) |
| Depression | A veces (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Trait | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Fatigue | Frecuente (30–79 %) |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Origen de estos datos
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MYO7A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
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