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Traits
Traits linked to MYO7A
myosin VIIA
The Human Phenotype Ontology links 29 traits to MYO7A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
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Abnormality of the eye
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Abnormal electroretinogram | Sempre |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Sempre |
| Rod-cone dystrophy | Sempre |
| Visual loss | Sempre |
| Blind spot | Molto spesso (80–99%) |
| Difficulties with night vision | Molto spesso (80–99%) |
| Light eye color | Molto spesso (80–99%) |
| Close sighted | Spesso (30–79%) |
| Clouding of the lens of the eye | Spesso (30–79%) |
| Decreased clarity of vision | Spesso (30–79%) |
| Limited peripheral vision | Spesso (30–79%) |
| Loss of peripheral vision | Spesso (30–79%) |
| Abnormal color vision | A volte (5–29%) |
| Reduced contrast sensitivity | A volte (5–29%) |
| Undetectable electroretinogram | Non registrato |
Abnormality of the ear
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Sempre |
| Abnormal cochlea morphology | Molto spesso (80–99%) |
| Abnormality of the inner ear | Molto spesso (80–99%) |
| Abnormal vestibular function | Spesso (30–79%) |
| Absent vestibular function | Non registrato |
| Bilateral sensorineural hearing impairment | Non registrato |
| Dizziness | Non registrato |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Abnormality of balance | Spesso (30–79%) |
| Delayed speech and language development | Spesso (30–79%) |
| Difficulty sleeping | Spesso (30–79%) |
| Motor delay | Spesso (30–79%) |
| Anxiety | A volte (5–29%) |
| Depression | A volte (5–29%) |
Constitutional symptom
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Fatigue | Spesso (30–79%) |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MYO7A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
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