Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Traits
Traits linked to MYO7A
myosin VIIA
The Human Phenotype Ontology links 29 traits to MYO7A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of the eye
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal electroretinogram | Zawsze |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Zawsze |
| Rod-cone dystrophy | Zawsze |
| Visual loss | Zawsze |
| Blind spot | Bardzo często (80–99%) |
| Difficulties with night vision | Bardzo często (80–99%) |
| Light eye color | Bardzo często (80–99%) |
| Close sighted | Często (30–79%) |
| Clouding of the lens of the eye | Często (30–79%) |
| Decreased clarity of vision | Często (30–79%) |
| Limited peripheral vision | Często (30–79%) |
| Loss of peripheral vision | Często (30–79%) |
| Abnormal color vision | Czasami (5–29%) |
| Reduced contrast sensitivity | Czasami (5–29%) |
| Undetectable electroretinogram | Nie odnotowano |
Abnormality of the ear
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Zawsze |
| Abnormal cochlea morphology | Bardzo często (80–99%) |
| Abnormality of the inner ear | Bardzo często (80–99%) |
| Abnormal vestibular function | Często (30–79%) |
| Absent vestibular function | Nie odnotowano |
| Bilateral sensorineural hearing impairment | Nie odnotowano |
| Dizziness | Nie odnotowano |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormality of balance | Często (30–79%) |
| Delayed speech and language development | Często (30–79%) |
| Difficulty sleeping | Często (30–79%) |
| Motor delay | Często (30–79%) |
| Anxiety | Czasami (5–29%) |
| Depression | Czasami (5–29%) |
Constitutional symptom
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Fatigue | Często (30–79%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MYO7A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni