Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Traits
Traits linked to MYO7A
myosin VIIA
The Human Phenotype Ontology links 29 traits to MYO7A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Abnormality of the eye
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Abnormal electroretinogram | Vždy |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Vždy |
| Rod-cone dystrophy | Vždy |
| Visual loss | Vždy |
| Blind spot | Velmi často (80–99 %) |
| Difficulties with night vision | Velmi často (80–99 %) |
| Light eye color | Velmi často (80–99 %) |
| Close sighted | Často (30–79 %) |
| Clouding of the lens of the eye | Často (30–79 %) |
| Decreased clarity of vision | Často (30–79 %) |
| Limited peripheral vision | Často (30–79 %) |
| Loss of peripheral vision | Často (30–79 %) |
| Abnormal color vision | Někdy (5–29 %) |
| Reduced contrast sensitivity | Někdy (5–29 %) |
| Undetectable electroretinogram | Nezaznamenáno |
Abnormality of the ear
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Vždy |
| Abnormal cochlea morphology | Velmi často (80–99 %) |
| Abnormality of the inner ear | Velmi často (80–99 %) |
| Abnormal vestibular function | Často (30–79 %) |
| Absent vestibular function | Nezaznamenáno |
| Bilateral sensorineural hearing impairment | Nezaznamenáno |
| Dizziness | Nezaznamenáno |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Abnormality of balance | Často (30–79 %) |
| Delayed speech and language development | Často (30–79 %) |
| Difficulty sleeping | Často (30–79 %) |
| Motor delay | Často (30–79 %) |
| Anxiety | Někdy (5–29 %) |
| Depression | Někdy (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Fatigue | Často (30–79 %) |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Odkud to pochází
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MYO7A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů