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Traits
Traits linked to MYO7A
myosin VIIA
The Human Phenotype Ontology links 29 traits to MYO7A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
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Abnormality of the eye
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal electroretinogram | Immer |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Immer |
| Rod-cone dystrophy | Immer |
| Visual loss | Immer |
| Blind spot | Sehr häufig (80–99 %) |
| Difficulties with night vision | Sehr häufig (80–99 %) |
| Light eye color | Sehr häufig (80–99 %) |
| Close sighted | Häufig (30–79 %) |
| Clouding of the lens of the eye | Häufig (30–79 %) |
| Decreased clarity of vision | Häufig (30–79 %) |
| Limited peripheral vision | Häufig (30–79 %) |
| Loss of peripheral vision | Häufig (30–79 %) |
| Abnormal color vision | Manchmal (5–29 %) |
| Reduced contrast sensitivity | Manchmal (5–29 %) |
| Undetectable electroretinogram | Nicht erfasst |
Abnormality of the ear
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Immer |
| Abnormal cochlea morphology | Sehr häufig (80–99 %) |
| Abnormality of the inner ear | Sehr häufig (80–99 %) |
| Abnormal vestibular function | Häufig (30–79 %) |
| Absent vestibular function | Nicht erfasst |
| Bilateral sensorineural hearing impairment | Nicht erfasst |
| Dizziness | Nicht erfasst |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormality of balance | Häufig (30–79 %) |
| Delayed speech and language development | Häufig (30–79 %) |
| Difficulty sleeping | Häufig (30–79 %) |
| Motor delay | Häufig (30–79 %) |
| Anxiety | Manchmal (5–29 %) |
| Depression | Manchmal (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Fatigue | Häufig (30–79 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MYO7A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
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