Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Traits
Traits linked to MYO7A
myosin VIIA
The Human Phenotype Ontology links 29 traits to MYO7A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Abnormality of the eye
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Abnormal electroretinogram | Visada |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Visada |
| Rod-cone dystrophy | Visada |
| Visual loss | Visada |
| Blind spot | Labai dažnai (80–99%) |
| Difficulties with night vision | Labai dažnai (80–99%) |
| Light eye color | Labai dažnai (80–99%) |
| Close sighted | Dažnai (30–79%) |
| Clouding of the lens of the eye | Dažnai (30–79%) |
| Decreased clarity of vision | Dažnai (30–79%) |
| Limited peripheral vision | Dažnai (30–79%) |
| Loss of peripheral vision | Dažnai (30–79%) |
| Abnormal color vision | Kartais (5–29%) |
| Reduced contrast sensitivity | Kartais (5–29%) |
| Undetectable electroretinogram | Neužfiksuota |
Abnormality of the ear
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Visada |
| Abnormal cochlea morphology | Labai dažnai (80–99%) |
| Abnormality of the inner ear | Labai dažnai (80–99%) |
| Abnormal vestibular function | Dažnai (30–79%) |
| Absent vestibular function | Neužfiksuota |
| Bilateral sensorineural hearing impairment | Neužfiksuota |
| Dizziness | Neužfiksuota |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Abnormality of balance | Dažnai (30–79%) |
| Delayed speech and language development | Dažnai (30–79%) |
| Difficulty sleeping | Dažnai (30–79%) |
| Motor delay | Dažnai (30–79%) |
| Anxiety | Kartais (5–29%) |
| Depression | Kartais (5–29%) |
Constitutional symptom
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Fatigue | Dažnai (30–79%) |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Iš kur tai žinoma
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MYO7A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites