Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Kenmerken
Kenmerken gekoppeld aan MYO7A
myosin VIIA
De Human Phenotype Ontology koppelt 29 kenmerken aan MYO7A, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Abnormality of the eye
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Abnormal electroretinogram | Altijd |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Altijd |
| Rod-cone dystrophy | Altijd |
| Visual loss | Altijd |
| Blind spot | Heel vaak (80–99%) |
| Difficulties with night vision | Heel vaak (80–99%) |
| Light eye color | Heel vaak (80–99%) |
| Close sighted | Vaak (30–79%) |
| Clouding of the lens of the eye | Vaak (30–79%) |
| Decreased clarity of vision | Vaak (30–79%) |
| Limited peripheral vision | Vaak (30–79%) |
| Loss of peripheral vision | Vaak (30–79%) |
| Abnormal color vision | Soms (5–29%) |
| Reduced contrast sensitivity | Soms (5–29%) |
| Undetectable electroretinogram | Niet vastgelegd |
Abnormality of the ear
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Altijd |
| Abnormal cochlea morphology | Heel vaak (80–99%) |
| Abnormality of the inner ear | Heel vaak (80–99%) |
| Abnormal vestibular function | Vaak (30–79%) |
| Absent vestibular function | Niet vastgelegd |
| Bilateral sensorineural hearing impairment | Niet vastgelegd |
| Dizziness | Niet vastgelegd |
Abnormality of the nervous system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Abnormality of balance | Vaak (30–79%) |
| Delayed speech and language development | Vaak (30–79%) |
| Difficulty sleeping | Vaak (30–79%) |
| Motor delay | Vaak (30–79%) |
| Anxiety | Soms (5–29%) |
| Depression | Soms (5–29%) |
Constitutional symptom
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Fatigue | Vaak (30–79%) |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan MYO7A gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken