Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Traits
Traits linked to MYO7A
myosin VIIA
The Human Phenotype Ontology links 29 traits to MYO7A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the eye
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormal electroretinogram | Altid |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Altid |
| Rod-cone dystrophy | Altid |
| Visual loss | Altid |
| Blind spot | Meget ofte (80–99 %) |
| Difficulties with night vision | Meget ofte (80–99 %) |
| Light eye color | Meget ofte (80–99 %) |
| Close sighted | Ofte (30–79 %) |
| Clouding of the lens of the eye | Ofte (30–79 %) |
| Decreased clarity of vision | Ofte (30–79 %) |
| Limited peripheral vision | Ofte (30–79 %) |
| Loss of peripheral vision | Ofte (30–79 %) |
| Abnormal color vision | Nogle gange (5–29 %) |
| Reduced contrast sensitivity | Nogle gange (5–29 %) |
| Undetectable electroretinogram | Ikke registreret |
Abnormality of the ear
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Altid |
| Abnormal cochlea morphology | Meget ofte (80–99 %) |
| Abnormality of the inner ear | Meget ofte (80–99 %) |
| Abnormal vestibular function | Ofte (30–79 %) |
| Absent vestibular function | Ikke registreret |
| Bilateral sensorineural hearing impairment | Ikke registreret |
| Dizziness | Ikke registreret |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormality of balance | Ofte (30–79 %) |
| Delayed speech and language development | Ofte (30–79 %) |
| Difficulty sleeping | Ofte (30–79 %) |
| Motor delay | Ofte (30–79 %) |
| Anxiety | Nogle gange (5–29 %) |
| Depression | Nogle gange (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Fatigue | Ofte (30–79 %) |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MYO7A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger