Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Traits
Traits linked to MYO7A
myosin VIIA
The Human Phenotype Ontology links 29 traits to MYO7A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the eye
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal electroretinogram | Her zaman |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Her zaman |
| Rod-cone dystrophy | Her zaman |
| Visual loss | Her zaman |
| Blind spot | Çok sık (%80–99) |
| Difficulties with night vision | Çok sık (%80–99) |
| Light eye color | Çok sık (%80–99) |
| Close sighted | Sık (%30–79) |
| Clouding of the lens of the eye | Sık (%30–79) |
| Decreased clarity of vision | Sık (%30–79) |
| Limited peripheral vision | Sık (%30–79) |
| Loss of peripheral vision | Sık (%30–79) |
| Abnormal color vision | Bazen (%5–29) |
| Reduced contrast sensitivity | Bazen (%5–29) |
| Undetectable electroretinogram | Kaydedilmedi |
Abnormality of the ear
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Her zaman |
| Abnormal cochlea morphology | Çok sık (%80–99) |
| Abnormality of the inner ear | Çok sık (%80–99) |
| Abnormal vestibular function | Sık (%30–79) |
| Absent vestibular function | Kaydedilmedi |
| Bilateral sensorineural hearing impairment | Kaydedilmedi |
| Dizziness | Kaydedilmedi |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormality of balance | Sık (%30–79) |
| Delayed speech and language development | Sık (%30–79) |
| Difficulty sleeping | Sık (%30–79) |
| Motor delay | Sık (%30–79) |
| Anxiety | Bazen (%5–29) |
| Depression | Bazen (%5–29) |
Constitutional symptom
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Fatigue | Sık (%30–79) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MYO7A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde