Característica

Suicidal ideation

Frequent thoughts about or preoccupation with killing oneself.

Também conhecida como: Suicidal perseveration, Suicidality
Sistema do corpo: Abnormality of the nervous system

Esta página como dados

Acrescente .json ao endereço da página, ou peça application/json, para a ler como JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/suicidal-ideation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Abrir o JSON

Leia os genes ligados a Suicidal ideation, e o resto do seu genoma, com um só teste.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test

24 genes associados a Suicidal ideation

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Suicidal ideation. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15	Sempre	Em 1 doença
ATRXATRX chromatin remodeler	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CABP4calcium binding protein 4	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CDH23cadherin related 23	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CEP85Lcentrosomal protein 85L	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CRHcorticotropin releasing hormone	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
DCDC2doublecortin domain containing 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
DCTN1dynactin subunit 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
HTThuntingtin	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SLC2A3solute carrier family 2 member 3	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
TMEM67transmembrane protein 67	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
TP53tumor protein p53	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
USP48ubiquitin specific peptidase 48	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
USP8ubiquitin specific peptidase 8	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Raramente (1–4%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormal preoccupation

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.

Um teste. Respostas para toda a vida.