Tunnus
Suicidal ideation
Frequent thoughts about or preoccupation with killing oneself.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Suicidal perseveration, Suicidality
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Suicidal ideation, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test24 geeni on seotud tunnusega Suicidal ideation
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Suicidal ideation. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CABP4calcium binding protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HTThuntingtin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TP53tumor protein p53 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast