Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Suicidal ideation

Frequent thoughts about or preoccupation with killing oneself.

HPO HP:0031589

Shrnutí

Také nazýváno
Suicidal perseveration, Suicidality
Tělesný systém
Abnormality of the nervous system

24 genů spojených s Suicidal ideation

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Suicidal ideation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15VždyU 1 onemocnění
ATRXATRX chromatin remodelerNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CABP4calcium binding protein 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CDH23cadherin related 23Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CEP85Lcentrosomal protein 85LNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunitNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunitNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunitNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CRHcorticotropin releasing hormoneNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DCDC2doublecortin domain containing 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DCTN1dynactin subunit 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunitNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphataseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
HTThuntingtinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SLC2A3solute carrier family 2 member 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TMEM67transmembrane protein 67Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TP53tumor protein p53Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
USP48ubiquitin specific peptidase 48Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
USP8ubiquitin specific peptidase 8Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormal preoccupation

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test