Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Suicidal ideation

Frequent thoughts about or preoccupation with killing oneself.

HPO HP:0031589

Resumé

Også kaldet
Suicidal perseveration, Suicidality
Kropssystem
Abnormality of the nervous system

24 gener knyttet til Suicidal ideation

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Suicidal ideation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15AltidI 1 tilstand
ATRXATRX chromatin remodelerNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CABP4calcium binding protein 4Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CDH23cadherin related 23Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CEP85Lcentrosomal protein 85LNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunitNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunitNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunitNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CRHcorticotropin releasing hormoneNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
DCDC2doublecortin domain containing 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
DCTN1dynactin subunit 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunitNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphataseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
HTThuntingtinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SLC2A3solute carrier family 2 member 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TMEM67transmembrane protein 67Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TP53tumor protein p53Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
USP48ubiquitin specific peptidase 48Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
USP8ubiquitin specific peptidase 8Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormal preoccupation

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test