Piirre
Suicidal ideation
Frequent thoughts about or preoccupation with killing oneself.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Suicidal perseveration, Suicidality
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Suicidal ideation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test24 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Suicidal ideation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Suicidal ideation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Aina | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CABP4calcium binding protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HTThuntingtin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa