Tulajdonság
Suicidal ideation
Frequent thoughts about or preoccupation with killing oneself.
Összefoglaló
- Más néven
- Suicidal perseveration, Suicidality
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Suicidal ideation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet24 gén kapcsolódik ehhez: Suicidal ideation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Suicidal ideation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Mindig | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CABP4calcium binding protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HTThuntingtin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt