Egenskap
Suicidal ideation
Frequent thoughts about or preoccupation with killing oneself.
Sammanfattning
- Även kallad
- Suicidal perseveration, Suicidality
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Suicidal ideation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test24 gener kopplade till Suicidal ideation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Suicidal ideation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CABP4calcium binding protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HTThuntingtin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor