Özellik
Suicidal ideation
Frequent thoughts about or preoccupation with killing oneself.
Özet
- Diğer adları
- Suicidal perseveration, Suicidality
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Suicidal ideation, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alSuicidal ideation ile ilişkili 24 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Suicidal ideation özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Her zaman | 1 durumda |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CABP4calcium binding protein 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CDH23cadherin related 23 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HTThuntingtin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TP53tumor protein p53 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde