Rasgo

Suicidal ideation

Frequent thoughts about or preoccupation with killing oneself.

También conocido como: Suicidal perseveration, Suicidality
Sistema corporal: Abnormality of the nervous system

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24 genes asociados a Suicidal ideation

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Suicidal ideation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15	Siempre	En 1 afección
ATRXATRX chromatin remodeler	A veces (5–29 %)	En 1 afección
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CABP4calcium binding protein 4	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CDH23cadherin related 23	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CEP85Lcentrosomal protein 85L	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CRHcorticotropin releasing hormone	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
DCDC2doublecortin domain containing 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
DCTN1dynactin subunit 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	A veces (5–29 %)	En 1 afección
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	A veces (5–29 %)	En 1 afección
HTThuntingtin	A veces (5–29 %)	En 1 afección
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
SLC2A3solute carrier family 2 member 3	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TMEM67transmembrane protein 67	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TP53tumor protein p53	A veces (5–29 %)	En 1 afección
USP48ubiquitin specific peptidase 48	A veces (5–29 %)	En 1 afección
USP8ubiquitin specific peptidase 8	A veces (5–29 %)	En 1 afección
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Raro (1–4 %)	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormal preoccupation

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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