Trait
Suicidal ideation
Frequent thoughts about or preoccupation with killing oneself.
Résumé
- Aussi appelé
- Suicidal perseveration, Suicidality
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Obtenir mon Genome Test24 gènes associés à Suicidal ideation
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Suicidal ideation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Toujours | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CABP4calcium binding protein 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDH23cadherin related 23 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HTThuntingtin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TP53tumor protein p53 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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