Característica

Abulia

Abulia is characterized by difficulty in initiating and sustaining spontaneous movements; the person often appears frozen but will move hesitantly on request. There are frequently substantial reductions in emotional responsiveness, spontaneous speech, and social interaction. The individual appears to be content to remain still and inactive with minimal movement, but moves or reacts hesitantly in response to interactions.

HPO HP:0012671

Também conhecida como: Aboulia
Sistema do corpo: Abnormality of the nervous system

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13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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10 genes associados a Abulia

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Abulia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
NOTCH3notch receptor 3	Sempre	Em 1 doença
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Frequente (30–79%)	Em 2 doenças
GRNgranulin precursor	Frequente (30–79%)	Em 2 doenças
MAPTmicrotubule associated protein tau	Frequente (30–79%)	Em 2 doenças
PSEN1presenilin 1	Frequente (30–79%)	Em 2 doenças
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Frequente (30–79%)	Em 2 doenças
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Frequente (30–79%)	Em 2 doenças
HTRA1HtrA serine peptidase 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SQSTM1sequestosome 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
VCPvalosin containing protein	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Diminished motivation

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.

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