Træk
Abulia
Abulia is characterized by difficulty in initiating and sustaining spontaneous movements; the person often appears frozen but will move hesitantly on request. There are frequently substantial reductions in emotional responsiveness, spontaneous speech, and social interaction. The individual appears to be content to remain still and inactive with minimal movement, but moves or reacts hesitantly in response to interactions.
Resumé
- Også kaldet
- Aboulia
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abulia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test10 gener knyttet til Abulia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abulia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NOTCH3notch receptor 3 | Altid | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GRNgranulin precursor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PSEN1presenilin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger