Tulajdonság
Abulia
Abulia is characterized by difficulty in initiating and sustaining spontaneous movements; the person often appears frozen but will move hesitantly on request. There are frequently substantial reductions in emotional responsiveness, spontaneous speech, and social interaction. The individual appears to be content to remain still and inactive with minimal movement, but moves or reacts hesitantly in response to interactions.
Összefoglaló
- Más néven
- Aboulia
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Abulia, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet10 gén kapcsolódik ehhez: Abulia
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abulia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| NOTCH3notch receptor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GRNgranulin precursor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt