Característica
ST segment elevation
An electrocardiographic anomaly in which the ST segment is observed to be located superior to the isoelectric line.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test26 genes associados a ST segment elevation
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa ST segment elevation. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| GYG1glycogenin 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Sempre | Em 2 doenças |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Sempre | Em 2 doenças |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Sempre | Em 2 doenças |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Sempre | Em 1 doença |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PKP2plakophilin 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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