Característica

Trifascicular block

Abnormal conduction in all three divisions of the intraventricular conducting tissue.

Sistema do corpo: Abnormality of the cardiovascular system

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22 genes associados a Trifascicular block

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Trifascicular block. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
AKAP9A-kinase anchoring protein 9	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
PKP2plakophilin 2	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
RANGRFRAN guanine nucleotide release factor	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
SEMA3Asemaphorin 3A	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
SLMAPsarcolemma associated protein	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4	Raramente (1–4%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Bundle branch block

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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