Cecha
Rectum protrudes through anus
Nazwa kliniczna: Rectal prolapse
Protrusion of the rectal mucous membrane through the anus.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Rectum protrudes through anus, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test62 genów powiązanych z Rectum protrudes through anus
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Rectum protrudes through anus. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYMdymeclin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| INSRinsulin receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EDNRAendothelin receptor type A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 22 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| STX1Asyntaxin 1A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TBL2transducin beta like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNXBtenascin XB | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni