Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

High urine phosphate levels

Nazwa kliniczna: Hyperphosphaturia

An increased excretion of phosphates in the urine.

HPO HP:0003109

Podsumowanie

Znana także jako
Phosphaturia
Układ organizmu
Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system

36 genów powiązanych z High urine phosphate levels

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje High urine phosphate levels. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporterZawszeW 2 chorobach
GATMglycine amidinotransferaseZawszeW 1 chorobie
CDC73cell division cycle 73Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1Bardzo często (80–99%)W 3 chorobach
FGF23fibroblast growth factor 23Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
GCM2GCM transcription factor 2Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
MEN1menin 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
SLC2A2solute carrier family 2 member 2Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
SLC34A1solute carrier family 34 member 1Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
SLC34A3solute carrier family 34 member 3Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8Często (30–79%)W 1 chorobie
HRASHRas proto-oncogene, GTPaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
GNASGNAS complex locusRzadko (1–4%)W 1 chorobie
ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate BNie odnotowanoW 1 chorobie
ATP7BATPase copper transporting betaNie odnotowanoW 1 chorobie
CASRcalcium sensing receptorNie odnotowanoW 1 chorobie
CLCN5Cl-/H+ antiporter 5Nie odnotowanoW 1 chorobie
COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10Nie odnotowanoW 1 chorobie
COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15Nie odnotowanoW 1 chorobie
COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1Nie odnotowanoW 1 chorobie
EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenaseNie odnotowanoW 1 chorobie
FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alphaNie odnotowanoW 1 chorobie
MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C)Nie odnotowanoW 1 chorobie
MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
NHERF1NHERF family PDZ scaffold protein 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphataseNie odnotowanoW 1 chorobie
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptorNie odnotowanoW 1 chorobie
SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factorNie odnotowanoW 1 chorobie
TACO1translational activator of cytochrome c oxidase INie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormal urine phosphate concentration

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test