Cecha
Scrotum surrounds penis
Nazwa kliniczna: Shawl scrotum
Superior margin of the scrotum superior to the base of the penis.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Overriding scrotum
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Scrotum surrounds penis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test27 genów powiązanych z Scrotum surrounds penis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Scrotum surrounds penis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Zawsze | W 1 chorobie |
| METTL23methyltransferase 23, arginine | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EFNB1ephrin B1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LHX1LIM homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MID1midline 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni