Cecha
Absence of lower jaw bones
Nazwa kliniczna: Mandibular aplasia
Absence of the mandible.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Failure of development of lower jaw, Missing lower jaw, Absence of lower jaw, Absence of lower jaw bone, Absence of mandible, Absent mandible, Agenesis of the mandible, Aplasia of the lower jaw bone, Failure of development of mandible
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Absence of lower jaw bones, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test13 genów powiązanych z Absence of lower jaw bones
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Absence of lower jaw bones. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PRRX1paired related homeobox 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CDC45cell division cycle 45 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDC6cell division cycle 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HCCSholocytochrome c synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni