Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cechy

Cechy powiązane z APP

amyloid beta precursor protein

Human Phenotype Ontology łączy z APP 50 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.

Abnormality of the nervous system

CechaJak często występuje
Abnormal gaitBardzo często (80–99%)
Abnormal social behaviorBardzo często (80–99%)
AgitationBardzo często (80–99%)
Behavioral abnormalityBardzo często (80–99%)
ComaBardzo często (80–99%)
ConfusionBardzo często (80–99%)
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cellsBardzo często (80–99%)
DementiaBardzo często (80–99%)
EpilepsyBardzo często (80–99%)
Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years)Bardzo często (80–99%)
Global developmental delayBardzo często (80–99%)
HallucinationsBardzo często (80–99%)
HeadacheBardzo często (80–99%)
Intellectual disabilityBardzo często (80–99%)
JerkingBardzo często (80–99%)
Language impairmentBardzo często (80–99%)
Memory impairmentBardzo często (80–99%)
Mental deteriorationBardzo często (80–99%)
MigraineBardzo często (80–99%)
Neurodevelopmental abnormalityBardzo często (80–99%)
Neurofibrillary tanglesBardzo często (80–99%)
ParkinsonismBardzo często (80–99%)
Pins and needles feelingBardzo często (80–99%)
Somatic sensory dysfunctionBardzo często (80–99%)
DisinhibitionCzęsto (30–79%)
Abnormality of mental functionCzasami (5–29%)
ApraxiaCzasami (5–29%)
AtaxiaCzasami (5–29%)
Difficulty finding wordsCzasami (5–29%)
DysgraphiaCzasami (5–29%)
Finger agnosiaCzasami (5–29%)
Trouble remembering wordsCzasami (5–29%)
Alzheimer diseaseNie odnotowano
Long-tract signNie odnotowano

Abnormality of blood and blood-forming tissues

CechaJak często występuje
Cerebellar hemorrhageZawsze
Bleeding in brainBardzo często (80–99%)
Recurrent cerebral hemorrhageCzęsto (30–79%)
Subarachnoid hemorrhageCzasami (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

CechaJak często występuje
StrokeZawsze
Abnormality of the cerebral blood vesselsBardzo często (80–99%)
Disruption of blood oxygen supply to brainNie odnotowano
Twisted cerebral arteriesNie odnotowano

Abnormality of the musculoskeletal system

CechaJak często występuje
Deposits immunoreactive to beta-amyloid proteinBardzo często (80–99%)
Spasticity and rigidity of musclesBardzo często (80–99%)
Abnormal deposits of calcium in the brainCzęsto (30–79%)

Abnormality of the eye

CechaJak często występuje
Abnormality of visionCzasami (5–29%)
Oculomotor apraxiaCzasami (5–29%)

Laboratory abnormality

CechaJak często występuje
Cerebral amyloid angiopathyZawsze
Decreased circulating GABA concentrationNie odnotowano

Abnormality of the digestive system

CechaJak często występuje
Poor swallowingBardzo często (80–99%)

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z APP i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test