Χαρακτηριστικά

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το APP

amyloid beta precursor protein

Η Human Phenotype Ontology συνδέει 50 χαρακτηριστικά με το APP, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.

Abnormality of the nervous system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormal gait	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal social behavior	Πολύ συχνά (80–99%)
Agitation	Πολύ συχνά (80–99%)
Behavioral abnormality	Πολύ συχνά (80–99%)
Coma	Πολύ συχνά (80–99%)
Confusion	Πολύ συχνά (80–99%)
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells	Πολύ συχνά (80–99%)
Dementia	Πολύ συχνά (80–99%)
Epilepsy	Πολύ συχνά (80–99%)
Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years)	Πολύ συχνά (80–99%)
Global developmental delay	Πολύ συχνά (80–99%)
Hallucinations	Πολύ συχνά (80–99%)
Headache	Πολύ συχνά (80–99%)
Intellectual disability	Πολύ συχνά (80–99%)
Jerking	Πολύ συχνά (80–99%)
Language impairment	Πολύ συχνά (80–99%)
Memory impairment	Πολύ συχνά (80–99%)
Mental deterioration	Πολύ συχνά (80–99%)
Migraine	Πολύ συχνά (80–99%)
Neurodevelopmental abnormality	Πολύ συχνά (80–99%)
Neurofibrillary tangles	Πολύ συχνά (80–99%)
Parkinsonism	Πολύ συχνά (80–99%)
Pins and needles feeling	Πολύ συχνά (80–99%)
Somatic sensory dysfunction	Πολύ συχνά (80–99%)
Disinhibition	Συχνά (30–79%)
Abnormality of mental function	Μερικές φορές (5–29%)
Apraxia	Μερικές φορές (5–29%)
Ataxia	Μερικές φορές (5–29%)
Difficulty finding words	Μερικές φορές (5–29%)
Dysgraphia	Μερικές φορές (5–29%)
Finger agnosia	Μερικές φορές (5–29%)
Trouble remembering words	Μερικές φορές (5–29%)
Alzheimer disease	Δεν έχει καταγραφεί
Long-tract sign	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Cerebellar hemorrhage	Πάντα
Bleeding in brain	Πολύ συχνά (80–99%)
Recurrent cerebral hemorrhage	Συχνά (30–79%)
Subarachnoid hemorrhage	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Stroke	Πάντα
Abnormality of the cerebral blood vessels	Πολύ συχνά (80–99%)
Disruption of blood oxygen supply to brain	Δεν έχει καταγραφεί
Twisted cerebral arteries	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the musculoskeletal system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Deposits immunoreactive to beta-amyloid protein	Πολύ συχνά (80–99%)
Spasticity and rigidity of muscles	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Συχνά (30–79%)

Abnormality of the eye

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormality of vision	Μερικές φορές (5–29%)
Oculomotor apraxia	Μερικές φορές (5–29%)

Laboratory abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Cerebral amyloid angiopathy	Πάντα
Decreased circulating GABA concentration	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the digestive system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Poor swallowing	Πολύ συχνά (80–99%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το APP και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας