Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu APP
amyloid beta precursor protein
Human Phenotype Ontology asociază 50 trăsături cu APP, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the nervous system
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Cerebellar hemorrhage | Întotdeauna |
| Bleeding in brain | Foarte des (80–99%) |
| Recurrent cerebral hemorrhage | Des (30–79%) |
| Subarachnoid hemorrhage | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Stroke | Întotdeauna |
| Abnormality of the cerebral blood vessels | Foarte des (80–99%) |
| Disruption of blood oxygen supply to brain | Neînregistrat |
| Twisted cerebral arteries | Neînregistrat |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Deposits immunoreactive to beta-amyloid protein | Foarte des (80–99%) |
| Spasticity and rigidity of muscles | Foarte des (80–99%) |
| Abnormal deposits of calcium in the brain | Des (30–79%) |
Abnormality of the eye
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormality of vision | Uneori (5–29%) |
| Oculomotor apraxia | Uneori (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Cerebral amyloid angiopathy | Întotdeauna |
| Decreased circulating GABA concentration | Neînregistrat |
Abnormality of the digestive system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Poor swallowing | Foarte des (80–99%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu APP și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni