Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Rysy
Rysy spojené s APP
amyloid beta precursor protein
Human Phenotype Ontology spojuje s APP 50 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Abnormality of the nervous system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Abnormal gait | Velmi často (80–99 %) |
| Abnormal social behavior | Velmi často (80–99 %) |
| Agitation | Velmi často (80–99 %) |
| Behavioral abnormality | Velmi často (80–99 %) |
| Coma | Velmi často (80–99 %) |
| Confusion | Velmi často (80–99 %) |
| Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells | Velmi často (80–99 %) |
| Dementia | Velmi často (80–99 %) |
| Epilepsy | Velmi často (80–99 %) |
| Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years) | Velmi často (80–99 %) |
| Global developmental delay | Velmi často (80–99 %) |
| Hallucinations | Velmi často (80–99 %) |
| Headache | Velmi často (80–99 %) |
| Intellectual disability | Velmi často (80–99 %) |
| Jerking | Velmi často (80–99 %) |
| Language impairment | Velmi často (80–99 %) |
| Memory impairment | Velmi často (80–99 %) |
| Mental deterioration | Velmi často (80–99 %) |
| Migraine | Velmi často (80–99 %) |
| Neurodevelopmental abnormality | Velmi často (80–99 %) |
| Neurofibrillary tangles | Velmi často (80–99 %) |
| Parkinsonism | Velmi často (80–99 %) |
| Pins and needles feeling | Velmi často (80–99 %) |
| Somatic sensory dysfunction | Velmi často (80–99 %) |
| Disinhibition | Často (30–79 %) |
| Abnormality of mental function | Někdy (5–29 %) |
| Apraxia | Někdy (5–29 %) |
| Ataxia | Někdy (5–29 %) |
| Difficulty finding words | Někdy (5–29 %) |
| Dysgraphia | Někdy (5–29 %) |
| Finger agnosia | Někdy (5–29 %) |
| Trouble remembering words | Někdy (5–29 %) |
| Alzheimer disease | Nezaznamenáno |
| Long-tract sign | Nezaznamenáno |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Cerebellar hemorrhage | Vždy |
| Bleeding in brain | Velmi často (80–99 %) |
| Recurrent cerebral hemorrhage | Často (30–79 %) |
| Subarachnoid hemorrhage | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Stroke | Vždy |
| Abnormality of the cerebral blood vessels | Velmi často (80–99 %) |
| Disruption of blood oxygen supply to brain | Nezaznamenáno |
| Twisted cerebral arteries | Nezaznamenáno |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Deposits immunoreactive to beta-amyloid protein | Velmi často (80–99 %) |
| Spasticity and rigidity of muscles | Velmi často (80–99 %) |
| Abnormal deposits of calcium in the brain | Často (30–79 %) |
Abnormality of the eye
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Abnormality of vision | Někdy (5–29 %) |
| Oculomotor apraxia | Někdy (5–29 %) |
Laboratory abnormality
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Cerebral amyloid angiopathy | Vždy |
| Decreased circulating GABA concentration | Nezaznamenáno |
Abnormality of the digestive system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Poor swallowing | Velmi často (80–99 %) |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s APP a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů