Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskaper

Egenskaper kopplade till APP

amyloid beta precursor protein

Human Phenotype Ontology kopplar 50 egenskaper till APP, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.

Abnormality of the nervous system

EgenskapHur ofta den förekommer
Abnormal gaitMycket ofta (80–99 %)
Abnormal social behaviorMycket ofta (80–99 %)
AgitationMycket ofta (80–99 %)
Behavioral abnormalityMycket ofta (80–99 %)
ComaMycket ofta (80–99 %)
ConfusionMycket ofta (80–99 %)
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cellsMycket ofta (80–99 %)
DementiaMycket ofta (80–99 %)
EpilepsyMycket ofta (80–99 %)
Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years)Mycket ofta (80–99 %)
Global developmental delayMycket ofta (80–99 %)
HallucinationsMycket ofta (80–99 %)
HeadacheMycket ofta (80–99 %)
Intellectual disabilityMycket ofta (80–99 %)
JerkingMycket ofta (80–99 %)
Language impairmentMycket ofta (80–99 %)
Memory impairmentMycket ofta (80–99 %)
Mental deteriorationMycket ofta (80–99 %)
MigraineMycket ofta (80–99 %)
Neurodevelopmental abnormalityMycket ofta (80–99 %)
Neurofibrillary tanglesMycket ofta (80–99 %)
ParkinsonismMycket ofta (80–99 %)
Pins and needles feelingMycket ofta (80–99 %)
Somatic sensory dysfunctionMycket ofta (80–99 %)
DisinhibitionOfta (30–79 %)
Abnormality of mental functionIbland (5–29 %)
ApraxiaIbland (5–29 %)
AtaxiaIbland (5–29 %)
Difficulty finding wordsIbland (5–29 %)
DysgraphiaIbland (5–29 %)
Finger agnosiaIbland (5–29 %)
Trouble remembering wordsIbland (5–29 %)
Alzheimer diseaseInte registrerat
Long-tract signInte registrerat

Abnormality of blood and blood-forming tissues

EgenskapHur ofta den förekommer
Cerebellar hemorrhageAlltid
Bleeding in brainMycket ofta (80–99 %)
Recurrent cerebral hemorrhageOfta (30–79 %)
Subarachnoid hemorrhageIbland (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

EgenskapHur ofta den förekommer
StrokeAlltid
Abnormality of the cerebral blood vesselsMycket ofta (80–99 %)
Disruption of blood oxygen supply to brainInte registrerat
Twisted cerebral arteriesInte registrerat

Abnormality of the musculoskeletal system

EgenskapHur ofta den förekommer
Deposits immunoreactive to beta-amyloid proteinMycket ofta (80–99 %)
Spasticity and rigidity of musclesMycket ofta (80–99 %)
Abnormal deposits of calcium in the brainOfta (30–79 %)

Abnormality of the eye

EgenskapHur ofta den förekommer
Abnormality of visionIbland (5–29 %)
Oculomotor apraxiaIbland (5–29 %)

Laboratory abnormality

EgenskapHur ofta den förekommer
Cerebral amyloid angiopathyAlltid
Decreased circulating GABA concentrationInte registrerat

Abnormality of the digestive system

EgenskapHur ofta den förekommer
Poor swallowingMycket ofta (80–99 %)

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till APP och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test