Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Jellemzők

A(z) APP génhez kapcsolódó jellemzők

amyloid beta precursor protein

A Human Phenotype Ontology 50 jellemzőt kapcsol a(z) APP génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.

Abnormality of the nervous system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Abnormal gaitNagyon gyakran (80–99%)
Abnormal social behaviorNagyon gyakran (80–99%)
AgitationNagyon gyakran (80–99%)
Behavioral abnormalityNagyon gyakran (80–99%)
ComaNagyon gyakran (80–99%)
ConfusionNagyon gyakran (80–99%)
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cellsNagyon gyakran (80–99%)
DementiaNagyon gyakran (80–99%)
EpilepsyNagyon gyakran (80–99%)
Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years)Nagyon gyakran (80–99%)
Global developmental delayNagyon gyakran (80–99%)
HallucinationsNagyon gyakran (80–99%)
HeadacheNagyon gyakran (80–99%)
Intellectual disabilityNagyon gyakran (80–99%)
JerkingNagyon gyakran (80–99%)
Language impairmentNagyon gyakran (80–99%)
Memory impairmentNagyon gyakran (80–99%)
Mental deteriorationNagyon gyakran (80–99%)
MigraineNagyon gyakran (80–99%)
Neurodevelopmental abnormalityNagyon gyakran (80–99%)
Neurofibrillary tanglesNagyon gyakran (80–99%)
ParkinsonismNagyon gyakran (80–99%)
Pins and needles feelingNagyon gyakran (80–99%)
Somatic sensory dysfunctionNagyon gyakran (80–99%)
DisinhibitionGyakran (30–79%)
Abnormality of mental functionNéha (5–29%)
ApraxiaNéha (5–29%)
AtaxiaNéha (5–29%)
Difficulty finding wordsNéha (5–29%)
DysgraphiaNéha (5–29%)
Finger agnosiaNéha (5–29%)
Trouble remembering wordsNéha (5–29%)
Alzheimer diseaseNincs rögzítve
Long-tract signNincs rögzítve

Abnormality of blood and blood-forming tissues

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Cerebellar hemorrhageMindig
Bleeding in brainNagyon gyakran (80–99%)
Recurrent cerebral hemorrhageGyakran (30–79%)
Subarachnoid hemorrhageNéha (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
StrokeMindig
Abnormality of the cerebral blood vesselsNagyon gyakran (80–99%)
Disruption of blood oxygen supply to brainNincs rögzítve
Twisted cerebral arteriesNincs rögzítve

Abnormality of the musculoskeletal system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Deposits immunoreactive to beta-amyloid proteinNagyon gyakran (80–99%)
Spasticity and rigidity of musclesNagyon gyakran (80–99%)
Abnormal deposits of calcium in the brainGyakran (30–79%)

Abnormality of the eye

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Abnormality of visionNéha (5–29%)
Oculomotor apraxiaNéha (5–29%)

Laboratory abnormality

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Cerebral amyloid angiopathyMindig
Decreased circulating GABA concentrationNincs rögzítve

Abnormality of the digestive system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Poor swallowingNagyon gyakran (80–99%)

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

  • A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) APP génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet