Traits

Traits linked to AGXT

alanine--glyoxylate aminotransferase

The Human Phenotype Ontology links 43 traits to AGXT, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Jak często występuje
Increased calcium level in kidney	Zawsze
Renal failure	Zawsze
Kidney stone	Bardzo często (80–99%)
Decreased glomerular filtration rate	Często (30–79%)
Dull burning sensation with urination	Często (30–79%)
Enuresis	Czasami (5–29%)
Frequent urinary tract infections	Czasami (5–29%)
Stage 5 chronic kidney disease	Czasami (5–29%)
Calcium oxalate nephrolithiasis	Nie odnotowano

Laboratory abnormality

Trait	Jak często występuje
Dehydration	Zawsze
Elevated urinary glycolic acid level	Zawsze
Elevated urinary glyoxylic acid level	Zawsze
High urine oxalate levels	Zawsze
Abnormal circulating enzyme concentration	Bardzo często (80–99%)
Metabolic acidosis	Bardzo często (80–99%)
Blood in urine	Często (30–79%)
Laboratory abnormality	Rzadko (1–4%)
Reduced hepatic alanine-glyoxylate aminotransferase activity	Nie odnotowano

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Jak często występuje
Narrowing and hardening of arteries	Rzadko (1–4%)
Stroke	Rzadko (1–4%)
Arterial occlusion	Nie odnotowano
Cutis marmorata	Nie odnotowano
Intermittent claudication	Nie odnotowano
Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart	Nie odnotowano
Peripheral arterial stenosis	Nie odnotowano
Raynaud phenomenon	Nie odnotowano

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Jak często występuje
Calcium buildup in soft tissues of body	Bardzo często (80–99%)
Abnormality of the skeletal system	Czasami (5–29%)
Bone pain	Nie odnotowano
Calcinosis cutis	Nie odnotowano
Increased bone mineral density	Nie odnotowano
Spontaneous fracture	Nie odnotowano

Abnormality of the eye

Trait	Jak często występuje
Choroidal neovascularization	Nie odnotowano
Damaged optic nerve	Nie odnotowano
Noninflammatory retina disease	Nie odnotowano
Optic atrophy	Nie odnotowano
Retinal crystals	Nie odnotowano

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Jak często występuje
Low number of red blood cells or hemoglobin	Bardzo często (80–99%)

Abnormality of head or neck

Trait	Jak często występuje
Abnormal dentition	Rzadko (1–4%)

Abnormality of the integument

Trait	Jak często występuje
Persistent blue color of hands or feet	Nie odnotowano

Abnormality of the nervous system

Trait	Jak często występuje
Peripheral neuropathy	Nie odnotowano

Constitutional symptom

Trait	Jak często występuje
Death of body tissue due to lack of blood flow or infection	Nie odnotowano

Growth abnormality

Trait	Jak często występuje
Faltering weight	Często (30–79%)

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Skąd pochodzą te dane

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to AGXT and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test